Sağlık Bakanlığı, 2022’den bu yana 1 milyon 500 binden fazla bebek ve 1 milyon 100 binin üzerinde yetişkine Spinal Musküler Atrofi (SMA) taraması gerçekleştirdi. Bu taramalar sonucunda 235 bebekte SMA teşhisi konuldu.
Ücretsiz olarak yapılan bu taramalar, kalıtsal ve ilerleyici bir kas hastalığı olan SMA’nın erken dönemde tespit edilmesini amaçlıyor. Türkiye, SMA konusunda evlilik öncesi tarama programını başarıyla uygulayan ülkeler arasında yer alıyor. Taramalar, Sağlık Bakanlığı’nın Erişkin Genetik Tarama Laboratuvarı ve Yenidoğan Genetik Tarama Laboratuvarı’nda gerçekleştiriliyor.
2022’den bu yana evlenmeyi planlayan 1 milyon 112 bin 425 kişi, SMA taramalarına katıldı. Bu taramalar sonucunda genetik risk taşıyan çiftler, devlet tarafından karşılanan tüp bebek yöntemini tercih ederek sağlıklı bir çocuk sahibi olma imkanına sahip olabiliyor.
Bakanlık tarafından erken dönemde etkili olan SMA tedavisinin tespiti amacıyla yapılan yenidoğan taramaları kapsamında, 2022’den bu yana 1 milyon 553 bin 189 bebek tarandı ve 235 bebekte SMA teşhisi konuldu. Bu bebekler, Türkiye genelindeki 63 SMA tedavi merkezinde erken dönemde tedavi edilme fırsatı buluyor.
Sağlık Bakanlığı, SMA ve benzer nadir hastalıklara sahip çocuklar için İstanbul’da Hücre ve Gen Terapisi Hastanesi kurma hazırlıklarını sürdürüyor. Ayrıca, bu hastane bünyesinde hücre ve gen terapisi ürünlerinin yerli üretimine yönelik bir altyapı oluşturulması planlanıyor. Bu adım, gen tedavisinin hastalığın belirtilerinin ortaya çıkmadığı süreç ve en fazla 1 yaşındaki çocuklarda etkili olduğu bilimsel gelişmelerle uyumlu bir şekilde atılmış bir adım olarak değerlendiriliyor.





